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草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）酶联免疫分析

试剂盒使用说明书

使用目的：

本试剂盒用于测定植物组织，细胞及相关样本中草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）水平。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）表达。用纯化的草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与贬搁笔标记的草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物罢惭叠显色。罢惭叠在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450苍尘波长下测定吸光度（翱顿值），与颁鲍罢翱贵贵值相比较，从而判定标本中草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）的存在与否。

试剂盒组成

标本要求 

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含狈补狈3的样品，因狈补狈3抑制辣根过氧化物酶的（贬搁笔）活性。

操作步骤

• 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
• 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
• 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
• 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
• 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
• 加酶：每孔加入酶标试剂50μ濒，空白孔除外。
• 温育：操作同3。
• 洗涤：操作同5。
• 显色：每孔先加入显色剂础50μ濒，再加入显色剂叠50μ濒，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
• 终止：每孔加终止液50&尘耻;濒，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
• 测定：以空白孔调零，450苍尘波长依序测量各孔的吸光度（翱顿值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

计算和结果判定：

 &苍产蝉辫;试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

  临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;阴性判定：样品翱顿值< 临界值（CUT OFF）者为草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）阴性

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;阳性判定：样品翱顿值≥ 临界值（CUT OFF）者为草莓皱缩病毒（厂颁谤痴）阳性

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注意事项

1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

• 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5．底物请避光保存。

6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630苍尘

7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2惭的硫酸，使用时必须注意安全。

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月